Brak odpowiedzi do tego tematu

[kisiel8881418048753]

Zebrałem dla was informacje z gazet o testosteronie oto one bardzo ciekawe zachecam do czytania ;-)

Oś HPTA to inaczej oś podwzgórzowo-przysadkowo-najądzowa, określana medycznym skrótem HPTA, pełni rolę regulatora naturalnej produkcji testosteronu w organizmie. Jeśli we krwi znajduje się go zbyt dużo HPTA sprawi, że organizm na jakiś czas przestanie go produkować. CAły proces ma 3 fazy. Rozpoczyna się od podwzgórza mózgowego, które w sytuacju braków testosteronu zaczyna wydzielać hormon GnRH, gonadoliberyna, hormon pobudzjący uwalnianie hormonu przysadkowego. GnRH podbudza przysadkę która z kolei zaczyna uwalniać LH. W fazie 3 LH oddziałuje na najądzrza, które pod jego wpływem zaczynają wytwarzać testosteron. Obecny w organizmie sztuczny testosteron powoduje zmniejszanie wytwarzania swojego odpwiednika. Trzeba zrozumieć że srodki antyestrogenne nie przywrócą wewnętzrnej produkcji testostronu. W zwykłych warunkach ich rola polega na pobudzaniu horonu LH czyli luteinizującego poprzez blokowanie negatywnego dodatkowo się obniży. Jakikolwiek zmniejszenie zawartości estrogenów zachodzące w okresie po odstawieniu testosteronu zachodzi jako skutek obniżenia ilości testosteronu we krwi, nie jest przyczyną Wniosek? Sstosowanie w czasie "po" jakichkolwiek estrogenów nie ma większego uzasadnienia nie widać tutaj mechanizmu dzięki któremu byłyby one w stanie wywrzeć jakiś pozytywny wpływ na zaistniała sytuację. Ktoś może powiedzieć że w dzieśiątkach badań naukowych udowodniono iż sotosowanie antyestrogenów powoduje zwiększenie ilości LH. Łącząc to z faktem iż równie duża ilość wyników badań wskazuje iż podawanie androgeników powoduje zmniejszanie ilośći LH oraz testosteronu w organizmie łatwo wpaścw pułapkę prostego rozumowania po odstawieniu testosteronu należy skupić się przywracaniu wyjściowego poziomu LH we krwi. Naukowcy zwrócili uwagę na aspekt fizyczny- zmniejszanie sie jąder i własnie to jako powód wskazali jako oskres długotrwałego przywracania organizmu do równowagi. A więc nie antyestrogeny powinny być głownym orężwm walki szczególnie w pierwszym odkresie po odstawieniu testosteronu ale coś co będzie wspomagało proces przywracania kształtów oraz wydolności jąder. Naukowcy wskazali że są to gonadotropiny. U kobiet gonadotropiny odgrywają rolę sterując syntezą estrogenów oraz wpływają na czas owulacji. W jakim terminie będą miały ciote. Co to ma wspólnego z naszym problemem? Otóz zarówno organizmy kobiet wytwarzają hormon LH który zalicza się do gonadotropin. Co ważne dostępne gonadotropiny jak HCG są uzyskiwane z moczu kobiet są więc homonami żeńskimi jednakże nasladują LH męzczyzn. HCG jest od dawna stosowane jako środek wpływający na przyśpieszanie rozwoju jąder oraz ich zstępowania. W tych informacjach można znaleźćstwierdzenia żę przyśpiesza zstępowanie jąder u mężczyzn podtrzymuje speramtogenezę lecz nie wpływa na wydzielanie się androgenów. Mówiąc krótko HCG pomaga u mężczyzn prawidłowy rozwój i funkcjonowanie jąder. HCG wspomaga proces przywracania wyjściowych parametrów jąder bez wpływania na produkcję androgenów. Tak więc HCG jest przydatne przy odblokowaniu. Antyestrogeny powinny być zastosowane przy ostatniej dawce testosteronu gdzie jeszcze przez 3-4 tygodnie hormon ten był obecny w organizmie w dużych ilościach. Ten czas pozwoliłby przywrócic jądrom w miarę normalne rozmiary i wnowić wewnętrzną produkcję testosteronu.Ponieważ HCG powoduje zwiększanie aktywnośći aromatyzy androgeników nie powinno się go stosować zbyt długo i stopniowo, w miarę przywracania normalnej pracy jąder zastępować środkami antyestrogenowymi.